Spezialpharmazeutika

Teriparatide (Biosimilar) – Osteoporose.

Die Knochengesundheit stellt weltweit eine große gesundheitliche Herausforderung dar. Weltweit verursacht Osteoporose jährlich mehr als 8,9 Millionen Knochenbrüche, wobei etwa 21,2 % der Frauen und 6,3 % der Männer über 50 Jahren von dieser Krankheit betroffen sind.¹ Für 29 europäische Länder wurden die direkten Kosten osteoporotischer Knochenbrüche in 2019 auf 56,9 Mrd. EUR berechnet.²

STADA trägt dazu bei, sowohl die Erkrankung als auch die daraus resultierenden Kosten anzugehen, indem das Unternehmen den Wettbewerb auf dem Markt für biologische Arzneimittel in Europa fördert. Das Arzneimittel für postmenopausale Frauen und Männer mit erhöhtem Frakturrisiko wird mit einem wiederverwendbaren Pen-Injektor verabreicht und unterstützt die Patienten in ihrer eigenen Therapie.

Quellen

¹ Epidemiology of osteoporosis and fragility fractures | International Osteoporosis Foundation

² Key statistic for Europe | International Osteoporosis Foundation

Adalimumab (Biosimilar) – Autoimmun Erkrankungen.

Menschen, die an immunvermittelten Krankheiten wie rheumatischen Erkrankungen, entzündlichen Darmerkrankungen oder Hauterkrankungen leiden, können für den Rest ihres Lebens davon betroffen sein. So sind beispielsweise von der chronischen immunvermittelten Hautkrankheit Psorischen betroffen¹, und etwa 0,2 % der europäischen Bevölkerung leben mit entzündlichen Darmerkrankungen².

Durch das wachsende Angebot an Biosimilars in Europa zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen will STADA den Zugang der Patienten zu lebensverändernden Medikamenten verbessern.

Quellen

¹ WHO Report_eng.pdf

² Burden of Inflammatory Bowel Disease in Europe in 2020 | Journal of Crohn's and Colitis | Oxford Academic (oup.com)

Epoetin zeta (Biosimilar) – für symptomatische Anämie bei chronischem Nierenversagen.
Innovative, gezielt freisetzende Formulierung von Budesonide – zur Behandlung der primären Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN).

STADA hat kürzlich seine Präsenz in der Nephrologie über Biosimilars hinaus erweitert, um eine innovative Behandlung für die Nierengesundheit anzubieten. Im Rahmen einer 2022 geschlossenen strategischen Partnerschaft sicherte sich STADA die erste europäische Zulassung für eine Behandlung der seltenen Nierenerkrankung¹ Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN). Diese Behandlung kommt einer kleinen und unterversorgten Patientengruppe zugute und ist als "Orphan Drug" mit einer Marktexklusivitätsfrist von 10 Jahren eingestuft.

Im Einklang mit dem Ziel von STADA, sich als zuverlässiger Partner um die Gesundheit der Menschen zu kümmern, prüft der Konzern weiterhin Möglichkeiten zur Entwicklung und Vermarktung weiterer Arzneimittel in der Nephrologie.

Gerätegestützte Kombination von Levodopa, Carbidopa und Entacapon – Parkinson im Spätstadium.

STADA bietet nicht nur eine breite Palette von Generika zur Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems an, sondern verfügt auch über eine langjährige Erfahrung im Bereich der Neurologie, insbesondere bei der Parkinson-Krankheit im Spätstadium, die durch die Tochtergesellschaft Britannia Pharmaceuticals gewährleistet wird. Seit mehr als 30 Jahren entwickelt Britannia innovative, patientenzentrierte Technologien, die Menschen mit Parkinson-Krankheit weltweit eine wirksame Behandlung ermöglichen.

Durch die von Britannia angebotene spezielle kommerzielle Infrastruktur ist STADA in der Lage, die therapeutischen Optionen zu erweitern und den Zugang zu wirksamen Behandlungen für die Parkinson-Krankheit, Bewegungsstörungen und andere lebensverändernde neurologische Erkrankungen zu verbessern.

Pegfilgrastim (Biosimilar) – Krebspatienten mit Neutropenie. Bevacizumab (Biosimilar) – Krebspatienten.

Allein im Jahr 2000 wurde bei 2,7 Millionen Menschen in der Europäischen Union Krebs diagnostiziert, und weitere 1,3 Millionen Menschen starben an diesen Krankheiten. Die Europäische Kommission prognostiziert, dass die Zahl der Krebserkrankungen bis zum Jahr 2035 um 245 ansteigen könnte¹.

STADA hat es sich zur Aufgabe gemacht, seinen Teil zur Krebsbekämpfung beizutragen, indem es so vielen Patienten wie möglich spezielle onkologische Behandlungen zur Verfügung stellt.

STADA bietet in Europa zugelassene Biosimilar-Therapien für mehrere verbreitete Krebsarten an, darunter Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Darmkrebs, nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), Eierstockkrebs und Nierenzellkarzinome. In ausgewählten Märkten bietet STADA auch ein Biosimilar zur Behandlung von Neutropenie bei Krebspatienten an.

Quellen

¹ A cancer plan for Europe (europa.eu).

Ranibizumab (Biosimilar) – ophthalmologische Erkrankungen.

Mindestens 2,2 Milliarden Menschen weltweit leben mit einer Form von Sehbehinderung, die von leicht bis schwer reichen kann. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation haben mehr als die Hälfte dieser Menschen keinen Zugang zu der Behandlung, die sie für Krankheiten wie Kurz- und Weitsichtigkeit, Glaukom und Katarakt benötigen.

STADA setzt sich dafür ein, dass Spezialbehandlungen für schwere Augenkrankheiten so vielen Menschen wie möglich zugänglich gemacht werden.

STADA hat in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich bereits die Zulassung für ein Biosimilar-Arzneimittel¹ erhalten, das für die Behandlung von Krankheiten wie feuchter altersbedingter Makuladegeneration und diabetischem Makulaödem zugelassen ist. Dieses kosteneffiziente Arzneimittel wurde gemeinsam von STADA und einem seiner strategischen Partner entwickelt und ist STADAs erstes biologisches Entwicklungsprogramm und erster biologischer Vermögenswert in der Augenheilkunde.